泌尿生殖道支原体对组织细胞的致病作用研究

通过对尿素支原体与人型支原体在单层Ｈｅｌａ细胞上生长特性及细胞毒性的研究，以及细胞水平的致病作用的试验，结果表明，二者在Ｈｅｌａ细胞上持续生长；感染后８天，对Ｈｅｌａ细胞有明显的细胞毒作用，１０天后，可呈现细胞病变效应（Ｃｙｔｏｐａｔｈｉ。ｅｆｆｅｃｔＣＰＥ）。电镜观察，细胞膜与核膜受损，线粒体肿胀，嵴增宽或溶解是空泡状。这些研究结果可为阐明支原体的致病性提供实验依据。     

20味中草药体外对解脲脲原体的抑菌实验研究

目的:探讨解脲脲原体(Uu)对20味中草药的敏感性。方法:用临床分离的Uu为受试菌,采用几何级稀释法测定20味中草药水煎剂的体外最低抑菌浓度(MIC)。结果:20味中草药对Uu均有不同程度的抑菌作用。其中黄柏、蒲公英抑菌效果最好,其MIC范围分别为0.97～7.81和0.97～15.62,MIC50均为3.90,MIC90均为7.81。抑菌效果最差的马齿苋、牡丹皮、鱼腥草敏感率均为0%。结论:本研究提示具有清热燥湿、祛风杀虫之功效的中草药,体外实验对Uu具有不同程度的抑菌作用。由于中草药在体内作用机制比体外还要复杂,在体内能否达到与体外相同效果尚待进一步研究。     

体检和性罪错人群宫颈中解脲脲原体的检测

目的了解解脲脲原体(Uu)在体检人群和性罪错人群的宫颈检出情况及生物分群分型。方法用支原体液体选择培养基筛查妇科体检人群和性罪错人群,对阳性标本再用PCR法进行生物分群分型。结果性罪错人群共筛查了卖淫妇女98例,体检人群共筛查了体检妇女164例。性罪错组中Uu液体培养阳性89例(90.8%),其中生物1群64例(71.9%),1+2群7例(7.9%),2群18例(20.2%);71例生物1群阳性的标本中,以血清1、3、6、14型两个或两个以上的同时感染为混合感染,以血清1、3、6、14型的单独感染为单纯感染。性罪错组中混合感染17例(23.9%),单纯感染54例(76.1%);54例单纯感染中血清1型17例(31.5%),3型22例(40.7%),6型15例(27.8%)。体检人群组中Uu液体培养阳性104例(63.4%),其中生物1群97例(93.3%),2群7例(6.7%);97例生物1群阳性的标本中,混合感染11例(11.3%),单纯感染86例(88.7%),86例单纯感染中血清1型22例(25.6%),3型37例(43.0%),6型27例(31.4%)。结论Uu在性罪错人群中的检出率高于体检人群(P<0.01),在Uu培养阳性的标本中,生物2群的检出率性罪错人群高于体检人群(P<0.01),在Uu生物1群阳性的标本中,混合感染的检出率性罪错人群高于体检人群(P<0.05),而生物1群中各血清型的单纯感染两组间没有统计学差异。     

不同DNA提取方法对PCR检测解脲支原体的影响

目的：比较PK、NK和PCI三种不同DNA提取方法对解脲支原体PCR的影响。方法：从临床得到的330份怀孕妇女的尿标本，接种到液体培养基和A8琼脂平板，液体培养阳性的标本1／10稀释后，用PK、NK和PCI三种不同DNA提取方法进行提取，分别作PCR及抑制实验，比较三种提取方法的敏感性和特异性。结果：液体培养和A8琼脂平板培养的阳性率分别为68．1％和39％，两者符合率为76％，PK、NK和PCI的敏感性为52．5％，55％，87．5％；特异性为65．8％，76．3％，60．5％；抑制率为33．3％，33．0％，3．3％。结论：在PK、NK和PCI三种不同DNA提取方法中，以PCI敏感性最高，抑制率最低。     

宫颈糜烂与解脲支原体、沙眼衣原体感染关系的临床研究

目的　研究解脲支原体、沙眼衣原体感染与宫颈糜烂的关系。方法　用聚合酶链反应 (PCR)法对 3 2 4例宫颈糜烂患者 (观察组 )、3 2 4例无宫颈糜烂的宫颈炎患者 (对照组 )进行解脲支原体、沙眼衣原体的检测。结果　观察组解脲支原体、沙眼衣原体总检出率为 2 0 .68% ,显著高于对照组的 9.2 6% (P <0 .0 1) ;其中轻度糜烂患者检出率为 6.5 9% ,中度 2 7.18% ,重度 5 1.85 %。轻、中、重度宫颈糜烂各检出率经统计学处理有显著性差异 (P均 <0 .0 1) ;单纯解脲支原体检出率为 12 .65 % ,单纯沙眼衣原体检出率为 5 .2 5 % ,两者混合感染检出率为 2 78% ,解脲支原体检出率显著高于沙眼衣原体 (P <0 .0 1) ;有不洁性生活史者阳性检出率为 44 .74% ,显著高于无不洁性生活史者的 13 .3 1% (P <0 .0 1)。结论　解脲支原体、沙眼衣原体感染是引起宫颈糜烂的重要因素。     

813例STD患者4种病原体检测的分析

目的 了解目前STD患者中4例病原体感染的情况及特点。方法 采用NG直接涂片镜检、T-M培养、UU培养、CT快检法、RPR、TPHA法，对2260例可疑STD患者进行检测。结果 确诊STD813例。4种病原体感染者中，NG感染率（45.5%)明显高于其他3种病原体的感染率（CT26.3%,TP15.0%,UU13.2%)。结论 本组STD患者中，NG感染率最高，CT、TP感染率次之，UU感染率最低。     

核酸扩增杂交梳法检测沙眼衣原体和解脲支原体感染

目的　探讨本地区性传播疾病 (STD)患者沙眼衣原体 (CT)、解脲支原体 (UU)的感染现状及使用核酸扩增杂交梳法检测CT、UU的价值。方法　使用核酸扩增杂交梳法对 2 178例STD患者的CT、UU进行检测。结果　男性CT阳性率为 8.7% ,女性为 12 .6% ;男性UU阳性率为 19.2 % ,女性为 17.1% ;混合感染男性为 3 .7% ,女性为 7.2 %。核酸扩增杂交梳与UU培养法的符合率为 97.3 %。结论　女性比男性更易感染CT ;核酸扩增杂交梳法是检测病原体DNA的快速、准确、敏感的方法     

大蒜素对解脲脲原体的体外抗菌作用

目的检测解脲脲原体对大蒜素及临床常用的5种抗生素的敏感性,为临床合理用药提供实验依据.方法采用微量肉汤稀释法检测了大蒜素及临床常用的5种抗生素对197株Uu的最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)的作用.结果大蒜素对Uu有较强的抑杀作用,MIC50和MIC90分别为2.0mg/L和4.0mg/L.结论天然药物大蒜素对Uu有较强的体外抑杀作用.     

体外诱导解脲脲原体对喹诺酮类药物交叉耐药的研究

目的 探讨经次抑菌浓度喹诺酮类药物多代培养后,解脲脲原体（Uu）敏感株对喹诺酮类药物敏感性的变化及其机制.方法 将3株Uu临床分离株及标准株Uu3在含有次抑菌浓度诺氟沙星、氟罗沙星、环丙沙星或左氧氟沙星的液体培养基中传代培养10-12代后,检测其对4种药物的MIC值.提取标准株及耐药株的DNA,PCR扩增喹诺酮耐药决定区的gyrA和parC基因,测序分析耐药株的基因突变情况.结果 经次抑菌浓度喹诺酮类药物多代培养诱导后,3株临床分离敏感株与Uu3均出现对诱导药物的耐药及交叉耐药,共诱导出16株药物诱导耐药株.在它们及9株临床分离耐药株中,parC基因未检出错义突变,但gyrA基因检出2种错义突变,即：V175A（n=8）和N165D（n=1）.结论 次抑菌浓度喹诺酮类药物可诱导解脲脲原体出现交叉耐药,其产生可能与gyrA基因突变有关.     

生殖支原体和解脲支原体感染与自然流产的关系

目的：探讨生殖支原体和解脲支原体感染与自然流产的关系。方法：收集自然流产患者胚胎组织54份作为流产组;另取40例人工流产者胚胎组织为对照组。采用套式PCR方法对两组标本进行了生殖支原体和解脲支原体的检测。结果：流产组54例中Mg阳性9例阳性率16．7％;Uu阳性21例,阳性率38．9％Mg与Uu合并阳性4例,占7．4％。Mg和Uu分别与对照组比较,结果有显著性差异。结论：自然流产与Mg和UU感染有密切关系。